Factor VIII

INDICACIÓN

Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII). Este medicamento no contiene factor de von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von Willebrand.

DOSIS

El cálculo de la dosis necesaria de factor VIII se basa en el hallazgo empírico de que 1 Unidad Internacional (UI) de factor VIII por kg de peso corporal aumenta la actividad plasmática de factor VIII en 1,5% - 2,5% de la actividad normal. 

La dosis requerida se determina utilizando las fórmulas siguientes: 

  I. UI requeridas = peso corporal (kg) × aumento deseado de factor VIII (% del normal) × 0,5 

  II. Aumento previsto del factor VIII (% del normal) = (2 × UI administradas) /  peso corporal (kg) 

La dosis, frecuencia y duración del tratamiento sustitutivo se debe individualizar según las necesidades del paciente (peso, gravedad del trastorno de la función hemostática, localización e intensidad de la hemorragia, presencia de inhibidores y del nivel deseado de Factor VIII).

PREPARACIÓN

• No utilizar el producto directamente de la nevera, dejar que llegue a Tª ambiente.
• Reconstituir con el diluyente y seguir las instrucciones que contiene el envase.
• Después del filtrado, la solución obtenida debe examinarse visualmente para comprobar que no contiene partículas ni decoloración.
• Desechar la fracción no utilizada después de la administración.

ADMINISTRACIÓN

• IV directa: SÍ
La solución reconstituida se administra lentamente, a una velocidad máxima de 2-3 mL/min, utilizando el equipo que contiene el envase.
• Perfusión IV intermitente/continua: NO
• IM: NO
• SC: NO