Inmunoglobulina antitetánica


INDICACIÓN

- Profilaxis inmediata después de heridas susceptibles de estar contaminadas por tétanos en pacientes
que no hayan sido vacunados adecuadamente, en pacientes cuyo estado de inmunización no se
conoce con certeza y en pacientes con deficiencia severa de producción de anticuerpos.

- Tratamiento del tétanos manifestado clínicamente. La vacunación antitetánica activa debe administrarse siempre junto con la inmunoglobulina antitetánica a no ser que haya contraindicaciones o confirmación de vacunación adecuada

DOSIS

- Profilaxis en caso de heridas susceptibles de estar contaminadas por tétanos: 250 UI a no ser que el riesgo se considere extremadamente elevado. La dosis puede ser aumentada a 500 UI en:oheridas infectadas, cuando el tratamiento quirúrgico adecuado no se pueda realizar dentro de las siguientes 24 horas o en heridas contaminadas

- Tratamiento: Diversos estudios sugieren la utilidad de la administración de inmunoglobulina humana antitetánica en el tratamiento del tétanos manifestado clínicamente utilizando dosis únicas de 3000 a 6000 UI por vía intramuscular en combinación con otras terapias clínicas apropiadas.

PREPARACIÓN

• No precisa reconstitución.
• Fluidos IV compatibles: no procede.

ADMINISTRACIÓN

• IV directa: NO
• Perfusión IV intermitente/continua: NO
• IM: SÍ
Se administra de forma lenta. Si se precisa un volumen elevado (>2mL en niños y >5 mL en adultos) se aconseja fraccionar la dosis y administrar en distintas regiones anatómicas.
• SC: SÍ
Únicamente en el caso de que existan trastornos de la coagulación en los que la inyección IM esté contraindicada.