Nimodipino
INDICACIÓN
Prevención del deterioro neurológico por vasoespasmo cerebral, secundario a hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma.
DOSIS
Pacientes con adecuada TA y peso superior o igual a 70 kg. dosis de inicio 1 mg/h o 15 microgramos/kg/h, durante 2 h.
Pacientes con inestabilidad hemodinámica y/o peso inferior 70 kg. dosis de inicio 0,5 mg/h o 7,5 microgramos/kg/h, durante 2 h.
Si la tolerancia a la dosis inicial es adecuada durante 2 horas, seguir con dosis de mantenimiento 2 mg/h o 30 microgramos/kg/h, durante 5-14 días, para pasar luego a pauta por vía oral
PREPARACIÓN
• No precisa reconstitución.
• El vial debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.
• Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Ringer lactato.
• Diluido permanece estable al menos durante 10 h y más tiempo si se protege
de la luz durante la administración.
• La disolución debe realizarse en envases de vidrio o plástico y utilizar sistemas de administración especiales de baja adsorción, ya que este medicamento se adsorbe al PVC.
ADMINISTRACIÓN
• IV directa: NO
• Perfusión IV intermitente: NO
• Perfusión IV continua: SÍ
Se administra a través de un catéter venoso central
utilizando bomba de perfusión, conjuntamente con soluciones IV
compatibles o diluido en ellas,
como mínimo en 1.000 mL/24 h. En los pacientes en los cuales la administración de un volumen adicional de
fluidos no fuera recomendable, o pudiera estar contraindicado, se puede utilizar el preparado directamente, a través de un catéter central, sin utilizar otros fluidos IV.
• IM: NO
• SC: NO