Nimodipino


INDICACIÓN

Prevención del deterioro neurológico por vasoespasmo cerebral, secundario a hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma.

DOSIS

Pacientes con adecuada TA y peso superior o igual a 70 kg. dosis de inicio 1 mg/h o 15 microgramos/kg/h, durante 2 h.

Pacientes con inestabilidad hemodinámica y/o peso inferior 70 kg. dosis de inicio 0,5 mg/h o 7,5 microgramos/kg/h, durante 2 h.

Si la tolerancia a la dosis inicial es adecuada durante 2 horas, seguir con dosis de mantenimiento 2 mg/h o 30 microgramos/kg/h, durante 5-14 días, para pasar luego a pauta por vía oral

PREPARACIÓN

• No precisa reconstitución.

• El vial debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.

• Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Ringer lactato. • Diluido permanece estable al menos durante 10 h y más tiempo si se protege de la luz durante la administración.

• La disolución debe realizarse en envases de vidrio o plástico y utilizar sistemas de administración especiales de baja adsorción, ya que este medicamento se adsorbe al PVC.

ADMINISTRACIÓN

• IV directa: NO

• Perfusión IV intermitente: NO

• Perfusión IV continua: SÍ Se administra a través de un catéter venoso central utilizando bomba de perfusión, conjuntamente con soluciones IV compatibles o diluido en ellas, como mínimo en 1.000 mL/24 h. En los pacientes en los cuales la administración de un volumen adicional de fluidos no fuera recomendable, o pudiera estar contraindicado, se puede utilizar el preparado directamente, a través de un catéter central, sin utilizar otros fluidos IV.

• IM: NO

• SC: NO