Tenecteplasa

INDICACIÓN

• Terapia fibrinolítica del IAM dentro de las 6 h siguientes al comienzo de los síntomas.

DOSIS

Se administra en función del peso corporal, con una dosis máxima de 10.000 Unidades (50 mg). El volumen requerido para administrar la dosis correcta se calcula a partir del siguiente esquema.

Kg paciente - Unidades - mg - mL - Presentación

< 60 Kg - 6.000 U - 30 mg - 6 ml - Vial 8.000 Unidades

≥60 - 70 Kg - 7.000 U - 35 mg - 7 ml - Vial 8.000 Unidades

≥ 70 - 80 Kg - 8.000 U - 40 mg - 8  ml - Vial 8.000 Unidades

≥ 80 - 90 Kg - 9.000 U - 45 mg - 9 ml - Vial 10.000 Unidades

≥90 - 10.000 U - 50 mg- 10 ml - Vial 10.000 Unidades

La dosis requerida ha de administrarse como bolo IV único en 10 segundos.

PREPARACIÓN

• Se reconstituye cada vial con la jeringa precargada de disolvente que contiene el envase.

• Para disolver el polvo se mueve suavemente el vial, sin agitar, para evitar la formación de espuma. Si se forma espuma, se deja el vial en reposo unos minutos. 

Una vez reconstituido, el vial contiene 5 mg de tenecteplasa/mL (1.000 UI/mL).

• Fluidos IV compatibles: SF. 

• Reconstituido/diluido se mantiene estable 24 h en nevera y 8 h a Tª ambiente.

ADMINISTRACIÓN

• IV directa: SÍ. Lavar la vía venosa con 10 mL de SF antes y después de la administración. Se administra la dosis prescrita en bolo de aproximadamente 10 seg. No es recomendable la repetición.

• Perfusión IV intermitente/continua: NO

• IM: NO

• SC: NO